Ciclina D1 (SP4) es un anticuerpo monoclonal de conejo que se dirige específicamente contra la ciclina D1. Este anticuerpo es esencial para la investigación en inmunohistoquímica, ya que permite la detección cualitativa de la ciclina D1 en secciones de tejidos fijados con formol y embebidos en parafina, los cuales son normales y neoplásicos.
- Formatos disponibles:
- RMAB003: Anticuerpo concentrado para uso con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de Detección de dos pasos.
- RMPD003: Anticuerpo listo para usar con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de Detección de dos pasos.
- RMPD003-10RM: Anticuerpo listo para usar con BioSystems de Diagnostic BioSystems Montage PolyVue Plus™ – Sistema de detección automática y Montage™ Sistema 360.
Uso previsto:
Este producto está diseñado para uso diagnóstico in vitro. Está destinado para inmunohistoquímica cualitativa con secciones de tejidos fijados con formol, embebidos en parafina, normal y neoplásicos para ser visto por microscopía de luz. La interpretación clínica de los resultados de la tinción debe ir acompañada de los estudios histológicos con los controles adecuados. Las historias clínicas de los pacientes y otras pruebas diagnósticas pertinentes deben ser utilizadas por una persona (s) calificada al evaluar e interpretar los resultados.
La Ciclina D1 o PRAD-1 o bcl-1 es uno de los principales reguladores del ciclo celular, funcionando en asociación con cdk4 y/o cdk6 fosforilando la proteína Rb. Es un supuesto oncogén sobreexpresado en una amplia variedad de neoplasias humanas, incluidos los linfomas de células del manto (MCL).
Formato:
Este producto se suministra como un sobrenadante de cultivo de tejidos y contiene azida sódica como conservante.
Principios de los procedimientos:
La detección de antígeno por inmunohistoquímica (IHQ) es un proceso de dos etapas que implica en primer lugar, la unión de un anticuerpo primario contra el antígeno de interés, y segundo, la detección del anticuerpo unido por un cromógeno. El anticuerpo primario puede ser usado en IHQ, usando técnicas manuales o mediante el Sistema de tinción de Diagnostic BioSystems Automated Montage 360™.
Dilución del anticuerpo primario:
Los anticuerpos listos para usar de Diagnostic BioSystems, han sido optimizados para utilizarlos con el Sistema de Detección de Diagnostic BioSystems recomendado y no requieren dilución adicional. La dilución adicional puede resultar en la pérdida de sensibilidad. El usuario debe validar cualquier cambio.
Almacenamiento y manipulación:
Almacenar a 2-8 °C. Este anticuerpo es adecuado para su uso hasta la fecha de caducidad cuando se almacena a 2-8 °C. No utilice el producto después de la fecha de caducidad impresa en el vial. Si los reactivos se almacenan en condiciones distintas de las especificadas aquí, deben ser verificados por el usuario. Los reactivos diluidos deben utilizarse con prontitud. Las porciones no utilizadas de preparación de anticuerpos deben desecharse después de un día.
Recogida y preparación de muestras:
Los tejidos fijados en formolina al 10% son adecuados para uso antes de la inclusión en parafina. Consultar las referencias (Kiernan, 1981: Sheehan y Hrapchak, 1980) para más detalles sobre la preparación de muestras. Se recomienda al usuario validar el uso de los productos con sus muestras de tejido preparado y manipularlas de acuerdo con sus prácticas de laboratorio.
Precauciones:
Este anticuerpo contiene menos del 0,1% de azida sódica. Las concentraciones de menos de 0,1% no son materiales peligrosos notificados según US 29 CFR 1910.1200, OSHA de Comunicación de Riesgos y la Directiva 91/155 / CE. El azida de sodio (NaN3) usado como un conservante es tóxico si se ingiere. El azida de sodio puede reaccionar con tuberías de plomo y cobre para formar azidas metálicas altamente explosivas. Tras la eliminación, lavar con grandes cantidades de agua para evitar la acumulación de azida en las cañerías (Centro para el Control de Enfermedades, 1976, Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional, 1976). Las muestras, antes y después de la fijación y todos los materiales expuestos a ellos, deben ser manejados como si fueran capaces de transmitir infecciones y desecharse con las precauciones adecuadas. Nunca pipetear reactivos con la boca y evitar el contacto con la piel y las membranas mucosas con los reactivos y muestras. Si los reactivos o muestras entran en contacto con zonas sensibles, lavar con cantidades copiosas de agua. La contaminación microbiana de los reactivos puede resultar en un aumento de la tinción no específica. Los tiempos de incubación o temperaturas diferentes de los especificados puede dar resultados erróneos. El usuario debe validar cualquier cambio. El MSDS está disponible bajo petición.
Procedimiento de tinción:
Consulte la siguiente tabla para obtener las condiciones recomendadas específicamente para este anticuerpo. Consulte el sistema de detección de Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus de dos pasos, o Sistema de Detección de Montage PolyVue Plus™ Auto para obtener orientación sobre los protocolos de tinción específicos u otros requisitos.
Parámetro:
- Control positivo: Carcinoma de mama
- Dilución del concentrado: 1:50-1:100
- El pretratamiento: EDTA Buffer pH 8,0
- Tiempo de incubación y temperatura: 30 min @ RT
- Sistema de Detección: Sistema de Detección de dos pasos PolyVue™ Plus – o Sistema de detección automática Montage PolyVue Plus™ para usar con el Sistema Montage 360
- Tipo de tejido: FFPE
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