Anticuerpo monoclonal de Ratón Cromogranina A (LK2H10)

El anticuerpo monoclonal de ratón específico para la cromogranina A (LK2H10) es utilizado en diagnósticos inmunohistoquímicos para la detección de células neuroendocrinas.

Categoría:

Formatos Disponibles:

  • Mob048: 1 ml Anticuerpo concentrado para su uso con Diagnostic BioSystems PolyVue™ P Plus – Sistema de Detección de dos pasos
  • Mob048-05: 0,5 ml Anticuerpo concentrado para su uso con Diagnostic BioSystems PolyVue™ P Plus – Sistema de Detección de dos pasos
  • Mob048-01: 0.1 ml Anticuerpo concentrado para su uso con Diagnostic BioSystems PolyVue™ P Plus – Sistema de Detección de dos pasos
  • PDM067: 6 ml Anticuerpo listo para usar con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Más – Sistema de Detección de dos pasos
  • PDM067-10MM: 10 ml Anticuerpo con código de barras listo para usar con Diagnostic BioSystems Montage PolyVue Plus™ – Sistema de Auto Detección & Montage™ Sistema 360 / Highlighter.

El anticuerpo monoclonal Cromogranina A (LK2H10) es específico para la detección de la cromogranina A, una proteína de 439 aminoácidos codificada en el cromosoma 14, presente en las células neuroendocrinas de todo el cuerpo. Este anticuerpo está diseñado para uso en diagnóstico in vitro, destinado a la inmunohistoquímica cualitativa con secciones de tejidos fijados con formol e incluidos en parafina, normal y neoplásico, para ser visualizados bajo microscopía de luz. La cromogranina A es un excelente marcador de tumores carcinoides, feocromocitomas, paragangliomas y otros tumores neuroendocrinos. La co-expresión de cromogranina A y la enolasa específica de la neurona (NSE) es común en las neoplasias neuroendocrinas.

Principios de los Procedimientos:

La detección de antígeno por inmunohistoquímica (IHQ) es un proceso de dos etapas que implica en primer lugar, la unión de un anticuerpo primario contra el antígeno de interés, y segundo, la detección del anticuerpo unido por un cromógeno. El anticuerpo primario puede ser usado en IHQ, usando técnicas manuales o mediante el Sistema de tinción de Diagnostic BioSystems Automated Montage 360™.

Dilución del Anticuerpo Primario:

Los anticuerpos listos para usar de Diagnostic BioSystems, han sido optimizados para utilizarlos con el Sistema de Detección de Diagnostic BioSystems recomendado y no requieren dilución adicional. La dilución adicional puede resultar en la pérdida de sensibilidad. El usuario debe validar cualquier cambio.

Materiales Necesarios, pero no Suministrados:

Algunos de los reactivos y materiales necesarios para IHQ, no se proporcionan. Reactivos de pretratamiento, sistemas de detección, reactivos de control y otros reactivos auxiliares, están disponibles con Diagnostic BioSystems. Por favor dirigirse a la página web de Diagnostic BioSystems, www.dbiosys.com.

Almacenamiento y Manipulación:

Almacenar a 2-8°C. Este anticuerpo es adecuado para su uso hasta la fecha de caducidad cuando se almacena a 2-8°C. No utilice el producto después de la fecha de caducidad impresa en el vial. Si los reactivos se almacenan en condiciones distintas de las especificadas aquí, deben ser verificadas por el usuario. Los reactivos diluidos deben utilizarse con prontitud. Las porciones no utilizadas de preparación de anticuerpos deben desecharse después de un día.

Parámetros:

  • Control positivo: Páncreas, intestino delgado
  • Dilución del concentrado: 1:50 – 1:100
  • El pretratamiento: Citrato Buffer pH 6.0
  • Tiempo de incubación y temperatura: 30 min @ RT
  • Sistema de detección: Sistema de Detección de dos pasos PolyVue™ Plus – Sistema de detección automática Montage PolyVue Plus™ para usar con el Sistema Montage 360 / Highlighter
  • Tipo de tejido: FFPE

La dilución óptima del anticuerpo y los protocolos para una aplicación específica pueden variar. Estos incluyen, pero no se limitan a: la fijación, el método de recuperación de calor, los tiempos de incubación y el espesor de sección de tejido y el kit de detección utilizado. Debido a la sensibilidad superior de estos reactivos clínicos, los tiempos y los títulos de listados de incubación recomendados no son aplicables a otros sistemas de detección, ya que los resultados pueden variar. Las recomendaciones y los protocolos de hoja de datos se basan en el uso exclusivo de los productos Diagnostic BioSystems. En última instancia, es responsabilidad del investigador el determinar las condiciones óptimas. Estos productos son herramientas que pueden utilizarse para la interpretación de los resultados morfológicos en conjunto con otras pruebas de diagnóstico y los datos clínicos pertinentes por un patólogo cualificado.

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