Anticuerpo monoclonal de ratón Glycophorin A (Mob483, PDM196, PDM196-10MM)

Glycophorin A (Mob483, PDM196, PDM196-10MM) es un anticuerpo monoclonal de ratón diseñado para la detección de Glycophorin A en tejidos humanos. Este producto se suministra en tres formatos diferentes: Mob483 (1 ml), PDM196 (6 ml) y PDM196-10MM (10 ml). El anticuerpo es ideal para aplicaciones de inmunohistoquímica cualitativa, donde se utiliza para detectar Glycophorin A en secciones de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina.

Detalles del Producto:

• Nombre del Producto: Glycophorin A
• Formatos Disponibles:
  • Mob483: 1 ml de anticuerpo concentrado.
  • PDM196: 6 ml de anticuerpo listo para usar.
  • PDM196-10MM: 10 ml de anticuerpo con código de barras listo para usar.
• Clon: DM815.17
• Isotipo: IgG1, Kappa
• Diluyente Primario de Anticuerpos: K004

Uso Previsto:

Para uso diagnóstico in vitro. Este producto está destinado a la inmunohistoquímica cualitativa con secciones de tejidos fijados con formalina, embebidos en parafina, normal y neoplásica, para ser visto por microscopía de luz. La interpretación clínica de los resultados de la tinción debe ir acompañada de los estudios histológicos con los controles adecuados. Las historias clínicas de los pacientes y otras pruebas diagnósticas pertinentes deben ser utilizados por una persona calificada al evaluar e interpretar los resultados.

Este anticuerpo reconoce una sialoglicoproteína de 39kDa, identificada como glycophorin A (GPA). Esta se presenta en los glóbulos rojos (RBC) y en las células precursoras de la eritropoyesis y ha demostrado que la glycophorin A actúa como receptor viral de Sandei y parvovirus. Las glycophorinas A (GPA) y B (GPB) son sialoglicoproteínas de una sola membrana. El GPA es el portador de las especificidades de los grupos sanguíneos M y N, mientras que el GPB representa las especificidades S y s. El GPA y GPB proporcionan a las células una gran carga negativa en su superficie, minimizando así la agregación entre la sangre roja y las células en la circulación.

Formato:

Este producto se suministra como una inmunoglobulina purificada y contiene azida sódica como conservante.

Principios de los Procedimientos:

La detección de antígeno por inmunohistoquímica (IHQ) es un proceso de dos etapas que implica en primer lugar, la unión de un anticuerpo primario contra el antígeno de interés, y segundo, la detección del anticuerpo unido por un cromógeno. El anticuerpo primario puede ser usado en IHQ, usando técnicas manuales o mediante el Sistema de tinción de Diagnostic BioSystems Automated Montage 360™.

Dilución del Anticuerpo Primario:

Los anticuerpos listos para usar de Diagnostic BioSystems, han sido optimizados para utilizarlos con el Sistema de Detección de Diagnostic BioSystems recomendado y no requieren dilución adicional. La dilución adicional puede resultar en la pérdida de sensibilidad. El usuario debe validar cualquier cambio.

Almacenamiento y Manipulación:

Almacenar a 2-8°C. Este anticuerpo es adecuado para su uso hasta la fecha de caducidad cuando se almacena a 2-8°C. No utilice el producto después de la fecha de caducidad impresa en el vial. Si los reactivos se almacenan en condiciones distintas de las especificadas aquí, deben ser verificados por el usuario. Los reactivos diluidos deben utilizarse con prontitud. Las porciones no utilizadas de preparación de anticuerpos deben desecharse después de un día.

Recogida y Preparación de Muestras:

Los tejidos fijados en formalina al 10% son adecuados para uso antes de la inclusión en parafina. Consultar las referencias (Kiernan, 1981: Sheehan y Hrapchak, 1980) para más detalles sobre la preparación de muestras.

Control de Calidad:

Consulte las Normas de Calidad del CLSI para el Diseño e Implementación de ensayos de inmunohistoquímica; Pauta aprobada Segunda edición (E / LA28-A2) CLSI Wayne, PA EE.UU. (www.clsi.org). 2011.

Localización Celular:

Superficie Celular

Limitaciones del Procedimiento:

La inmunohistoquímica es una técnica compleja que implica ambos métodos de detección histológicos e inmunológicos. El procesamiento de tejidos y la manipulación antes de la inmuno-tinción también puede causar resultados inconsistentes. Las variaciones en la fijación y la incrustación o de la naturaleza inherente del tejido pueden causar variaciones en los resultados (Nadji y Morales, 1983). La actividad de la peroxidasa endógena y actividad pseudoperoxidasa en los eritrocitos y la biotina endógena pueden causar tinción no específica en función del sistema de detección utilizado. Los tejidos que contienen superficie de la hepatitis B antígeno (HBsAg) pueden dar un falso positivo con los sistemas de peroxidasa de rábano (Omata et al, 1980). Una contra tinción y preparaciones inadecuadas pueden comprometer la interpretación de los resultados.

Características de Presentación:

La dilución óptima del anticuerpo y los protocolos para una aplicación específica pueden variar. Estos incluyen, pero no se limitan a: la fijación, el método de recuperación de calor, los tiempos de incubación, y el espesor de sección de tejido y el kit de detección utilizado. Debido a la sensibilidad superior de estos reactivos únicos, los tiempos y los títulos de listados de incubación recomendados no son aplicables a otros sistemas de detección, ya que los resultados pueden variar. Las recomendaciones y los protocolos de hoja de datos se basan en el uso exclusivo de los productos Diagnostic BioSystems. En última instancia, es responsabilidad del investigador el determinar las condiciones óptimas. Estos productos son herramientas que pueden utilizarse para la interpretación de los resultados morfológicos en conjunción con otras pruebas de diagnóstico y los datos clínicos pertinentes por un patólogo cualificado.

Referencias:

1. Andersson, L.C., et al. 1979. Glycophorin A as a cell surface marker of early erythroid differentiation in acute leukemia. Int. J. Cancer 23:717-720.
2. Liszka, K., et al., 1983. Glycophorin A expression in malignant hematopoiesis. Am. J. Hematol. 15: 219-226.