Anticuerpo monoclonal de Ratón CD61/Glycoprotein IIIa plaquetas

Anticuerpo monoclonal de Ratón, específico para la glicoproteína IIIa en plaquetas, disponible en formatos Mob164, Mob164-05, PDM064 y PDM064-10MM.

Categoría:

Formatos:

  • Mob164: 1 ml de anticuerpo concentrado para su uso con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de Detección de dos pasos.
  • Mob164-05: 0,5 ml de anticuerpo concentrado para su uso con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de Detección de dos pasos.
  • PDM064: Anticuerpo listo para usar para su uso con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de Detección de dos pasos.
  • PDM064-10MM: Anticuerpo con código de barras listo para usar para su uso con Diagnostic BioSystems Montage PolyVue Plus™ Sistema de Detección Automática Montage™ 360.

Uso previsto: Para uso diagnóstico in vitro. Este producto está destinado a la inmunohistoquímica cualitativa con secciones de tejido, fijado con formalina, embebidos en parafina, normal y neoplásico para ser visto por microscopía de luz. La interpretación clínica de los resultados de la tinción debe ir acompañada de los estudios histológicos con los controles adecuados. Las historias clínicas de los pacientes y otras pruebas diagnósticas pertinentes deben ser utilizados por una persona (s) calificada al evaluar e interpretar los resultados.

Este anticuerpo reconoce una glicoproteína de 110 kDa de peso molecular presente en los núcleos de la placa humana y también reacciona con megacariocitos y células endoteliales. El antígeno también está presente en el endotelio de los vasos linfáticos. La molécula de glicoproteína IIIa se encuentra en las células endoteliales de intestino y se encarga de la glicoproteína plaquetaria IIb.

Formato: Buffer con un portador de proteína IgG purificada y conservantes.

Principios de los procedimientos: La detección de antígeno por inmunohistoquímica (IHQ) es un proceso de dos etapas que implica en primer lugar, la unión de un anticuerpo primario contra el antígeno de interés y, segundo, la detección del anticuerpo unido por un cromógeno. El anticuerpo primario puede ser usado en IHQ, usando técnicas manuales o mediante el Sistema de tinción de Diagnostic BioSystems Automated Montage 360™.

Almacenamiento y manipulación: Conservar a 2-8°C. Este anticuerpo es adecuado para su uso hasta la fecha de caducidad cuando se almacena a 2-8°C. No utilice el producto después de la fecha de caducidad impresa en el vial. Si los reactivos se almacenan en condiciones distintas de las especificadas aquí, deben ser verificadas por el usuario. Los reactivos diluidos deben utilizarse con prontitud. Las porciones no utilizadas de preparación de anticuerpos deben desecharse después de un día.

Recogida y preparación de muestras: Los tejidos fijados en formalina al 10% son adecuados para uso antes de la inclusión en parafina. Consultar las referencias (Kiernan, 1981: Sheehan y Hrapchak, 1980) para más detalles sobre la preparación de muestras.

Precauciones: Este anticuerpo contiene menos del 0,1% de azida sódica. Las concentraciones de menos de 0,1% no son materiales peligrosos notificables según US 29 CFR 1910.1200, OSHA Hazard Communication y Directiva 91/155/CE. La azida de sodio (NaN3) usada como conservante es tóxica si se ingiere. El azida de sodio puede reaccionar con tuberías de plomo y cobre para formar azidas metálicas altamente explosivas. Tras la eliminación, lavar con grandes cantidades de agua para evitar la acumulación de azida en las cañerías.

Localización celular: Membrana celular.

Características de presentación: La dilución óptima del anticuerpo y los protocolos para una aplicación específica pueden variar. Estos incluyen, pero no se limitan a: fijación, método de recuperación de antígeno, los tiempos de incubación y el espesor de sección de tejido y el kit de detección utilizado. Debido a la sensibilidad superior de estos reactivos únicos, los tiempos y los títulos en listados de incubación recomendados no son aplicables a otros sistemas de detección, ya que los resultados pueden variar.

Referencias:

  1. Hoggboffal T.J. 357. 1988.
  2. Kanzt et al. Esp Hematol 16: 741. 1988.
  3. Zimmer et al J Clin Invest 81: 1470. 1988.

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