Anticuerpo monoclonal de conejo Mesothelin

Formatos Disponibles:

• RMAB107: Anticuerpo concentrado para uso con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de Detección de dos pasos.
• RMPD107: Anticuerpo listo para usar, para uso con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de Detección de dos pasos.

El anticuerpo monoclonal de conejo contra la mesotelina, identificado por el clon YP158, está dirigido contra un péptido sintético correspondiente a la región de longitud completa de la mesotelina humana. La mesotelina es una glicoproteína de superficie ligada a la glicoproteína de la superficie celular, que está presente en la superficie de las células mesoteliales normales y sobreexpresada en muchos tipos de cáncer de ovario y mesotelioma maligno.

Este producto está diseñado para inmunohistoquímica cualitativa con secciones de tejidos, fijado con formalina, embebidos en parafina, normal y neoplásico para ser visto por microscopía de luz. La interpretación clínica de los resultados de la tinción debe ir acompañada de los estudios histológicos con los controles adecuados. Las historias clínicas de los pacientes y otras pruebas diagnósticas pertinentes deben ser utilizados por una persona calificada al evaluar e interpretar los resultados.

Usos Previstos:

• Para uso diagnóstico in vitro.
• Este producto está destinado para inmunohistoquímica cualitativa con secciones de tejidos, fijado con formalina, embebidos en parafina, normal y neoplásico para ser visto por microscopía de luz.

Resumen y Explicación: La mesotelina es una glicoproteína de superficie celular que se encuentra presente en las células mesoteliales normales y se sobreexpresa en muchos casos de cáncer de ovario y mesotelioma maligno. Su identificación es útil en la diferenciación entre mesotelioma maligno y otras neoplasias.

Formato:

• Este producto se suministra como un sobre de cultivo de tejidos y contiene azida sódica como conservante.

Precauciones:

• Este anticuerpo contiene menos del 0.1% de azida sódica.
• Las concentraciones de menos de 0.1% no son materiales peligrosos notificables según US 29 CFR 1910.1200, OSHA de Comunicación de Riesgos y la Directiva 91/155 / CE.
• El azida de sodio (NaN3) usado como un conservante es tóxico si se ingiere. El azida de sodio puede reaccionar con tuberías de plomo y cobre para formar azidas metálicas altamente explosivas. Tira la eliminación, lavar con grandes cantidades de agua para evitar la acumulación de azida en las cañerías.

En última instancia, es responsabilidad del investigador el determinar las condiciones óptimas. Estos productos son herramientas que pueden utilizarse para la interpretación de los resultados morfológicos en conjunción con otras pruebas de diagnóstico y los datos clínicos pertinentes por un patólogo calificado.

Características de Presentación:

• La dilución óptima del anticuerpo y los protocolos para una aplicación específica pueden variar.
• Estos incluyen, pero no se limitan a: la fijación, el método de recuperación de calor, los tiempos de incubación, y el espesor de sección de tejido y el kit de detección utilizado.

Parámetro:

• Control positivo: Mesotelioma.
• Dilución del concentrado: 1:01-1:15.
• El pretratamiento: EDTA Buffer ph 8.0.
• Tiempo de incubación y temperatura: 30 min @ RT.
• Sistema de Detección: Sistema de Detección de dos pasos PolyVue™ Plus – o Sistema de detección automática Montage PolyVue Plus™ para usar con el Sistema Montage 360 / HighLighter.
• Tipo de tejido: FFPE.

Control de Calidad:

• Consulte las Normas de Calidad del CLSI para el Diseño e Implementación de ensayos de inmunohistoquímica; Pauta aprobada Segunda edición (E / LA28-A2) CLSI Wayne, PA EE.UU. (www.clsi.org). 2011.

Localización Celular:

• Membrana celular.

Limitaciones del Procedimiento:

• La inmunohistoquímica es una técnica compleja que implica ambos métodos de detección histológicos e inmunológicos.
• El procesamiento de tejidos y la manipulación antes de la inmuno-tinción también puede causar resultados inconsistentes. Las variaciones en la fijación y la incrustación o de la naturaleza inherente del tejido pueden causar variaciones en los resultados (Nadji y Morales, 1983).
• La actividad de la peroxidasa endógena o actividad pseudoperoxidasa en los eritrocitos y la biotina endógena pueden causar tinción no específica en función del sistema de detección utilizado. Los tejidos que contienen superficie de la hepatitis B antígeno (HBsAg) pueden dar un falso positivo con los sistemas de peroxidasa de rábano (Omata et al, 1980). Una contra tinción y preparaciones inadecuadas pueden comprometer la interpretación de los resultados.

La identificación precisa de mesotelina mediante anticuerpos monoclonales, como los disponibles en los formatos RMAB107 y RMPD107, es esencial para el diagnóstico y estudio de neoplasias, especialmente en cáncer de ovario y mesotelioma maligno. La utilización de estos anticuerpos en técnicas de inmunohistoquímica ofrece una herramienta valiosa para los patólogos y profesionales de la salud en la evaluación y tratamiento de estas enfermedades.