Anticuerpo monoclonal de ratón Desmina (D33)

Inmunógeno: Los ratones BALB/C fueron inmunizados con desmina purificada del músculo humano.

Clon: D33

Especie: Ratón

Isotipo: IgG1, Kappa

Diluente Primario de Anticuerpos: K004

Catalogo:

• Mob060: Anticuerpo concentrado para su uso con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de Detección de dos pasos.
• PDM006: Anticuerpo listo para usar con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Más – Sistema de Detección de dos pasos.

Uso Previsto: Para uso diagnóstico in vitro. Este producto está destinado para inmunohistoquímica cualitativa con secciones de tejidos, fijado con formalina, embebidos en parafina, normal y neoplásico para ser visto por microscopía de luz. La interpretación clínica de los resultados de la tinción debe ir acompañada de los estudios histológicos con los controles adecuados. Las historias clínicas de los pacientes y otras pruebas diagnósticas pertinentes deben ser utilizadas por una persona (s) calificada al evaluar e interpretar los resultados.

Resumen y Explicación: Los filamentos intermedios citoesqueléticos (IF) constituyen un grupo diverso de proteínas que se expresan de manera muy específica en los tejidos. Los IF son construidas a partir de moléculas de docenas de α-hélice helicoidal dispuestas en una hélice helicoidal imperfecta, y han utilizado ampliamente como marcadores para distinguir tipos de células y tumores. Los IF del tejido identifican los orígenes de los tumores metastásicos. La vimentina es un marcador general IF de las células que se originan en el mesénquima, desmina en el músculo, una clase III IF relacionada, se expresa principalmente en el desarrollo del músculo esquelético. La desmina, una proteína de 469 que se encuentra cerca de la línea Z de las fibras musculares, se encuentra con mayor frecuencia en los tejidos de estado diferenciado, de los adultos. La antorcha desmina es reactivo en leiomiosarcomas, rabdomiosarcomas, rabdomiosarcoma y células alveolares de tumores epitomales de la piel.

Formato: Este producto se suministra como un sobrenadante de cultivo de tejidos y contiene azida sódica como conservante.

Principios de los Procedimientos: La detección de antígeno por inmunohistoquímica (IHQ) es un proceso de dos etapas que implica en primer lugar, la unión de un anticuerpo primario contra el antígeno de interés, y segundo, la detección del anticuerpo unido por un cromógeno. El anticuerpo primario puede ser usado en IHQ, usando técnicas manuales o mediante el Sistema de tinción de Diagnostic BioSystems Automated Montage 360™.

Dilución del Anticuerpo Primario: Los anticuerpos listos para usar de Diagnostic BioSystems, han sido optimizados para utilizarlos con el Sistema de Detección de Diagnostic BioSystems recomendado y no requieren dilución adicional. La dilución adicional puede resultar en la pérdida de sensibilidad. El usuario debe validar cualquier cambio.

Almacenamiento y Manipulación: Almacenar a 2-8°C. Este anticuerpo es adecuado para su uso hasta la fecha de caducidad cuando se almacena a 2-8°C. No utilice el producto después de la fecha de caducidad impresa en el vial. Si los reactivos se almacenan en condiciones distintas de las especificadas aquí, deben ser verificados por el usuario. Los reactivos diluidos deben utilizarse con prontitud. Las porciones no utilizadas de preparación de anticuerpos deben desecharse después de un día.

Recogida y Preparación de Muestras: Los tejidos fijados en formalina al 10% son adecuados para uso antes de la inclusión en parafina. Consultar las referencias (Kiernan, 1981: Sheehan y Hrapchak, 1980) para más detalles sobre la preparación de muestras. Se recomienda al usuario validar el uso de los productos con sus muestras de tejido preparado y manipularlas de acuerdo con sus prácticas de laboratorio.

Precauciones: Este anticuerpo contiene menos del 0,1% de azida sódica. Las concentraciones de menos de 0,1% no son materiales peligrosos notificables según US 29 CFR 1910.1200, OSHA de Comunicación de Riesgos y la Directiva 91/155 / CE. El azida de sodio (NaN3) usado como un conservante es tóxico si se ingiere. El azida de sodio puede reaccionar con tuberías de plomo y cobre para formar azidas metálicas altamente explosivas. Tras la eliminación, lavar con grandes cantidades de agua para evitar la acumulación de azida en las cañerías. (Centro para el Control de Enfermedades, 1976, Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional, 1976). Las muestras, antes y después de la fijación y todos los materiales expuestos a ellos, deben ser manejados como si fueran capaces de transmitir infecciones y desecharse con las precauciones adecuadas.

Características de Presentación: La dilución óptima del anticuerpo y los protocolos para una aplicación específica pueden variar. Estos incluyen, pero no se limitan a: la fijación, el método de recuperación de calor, los tiempos de incubación, y el espesor de sección de tejido y el kit de detección utilizado. Debido a la sensibilidad superior de estos reactivos únicos, los tiempos y los títulos de listados de incubación recomendados no son aplicables a otros sistemas de detección, ya que los resultados pueden variar. Las recomendaciones y los protocolos de hoja de datos se basan en el uso exclusivo de los productos Diagnostic BioSystems. En última instancia, es responsabilidad del investigador el determinar las condiciones óptimas. Estos productos son herramientas que pueden utilizarse para la interpretación de los resultados morfológicos en conjunto con otras pruebas de diagnóstico y los datos clínicos pertinentes por un patólogo cualificado.

Referencias:

• Debus E, et al. EMBO J. 1983; 2:2305-2312.
• Altmannsberger M, et al. Am J Pathol. 1985; 118:85-95.

Este anticuerpo está disponible en los siguientes formatos: Mob060 y PDM006.