Anticuerpo monoclonal de Ratón – Neurona Específica Enolasa (NSE)

Este anticuerpo monoclonal de ratón está destinado para uso diagnóstico in vitro en inmunohistoquímica cualitativa con secciones de tejidos, fijado con formalina, embebidos en parafina, normal y neoplásico, para ser visto por microscopía de luz. La interpretación clínica de los resultados de la tinción debe ir acompañada de los estudios histológicos con los controles adecuados. Las historias clínicas de los pacientes y otras pruebas diagnósticas pertinentes deben ser utilizadas por una persona (s) calificada al evaluar e interpretar los resultados.

Especificaciones del Producto:

• Inmunógeno: γ Enolasa del cerebro humano
• Clon: V-H14
• Especie: Ratón
• Isotipo: IgG1
• Diluyente Primario de Anticuerpos: K004

Formatos Disponibles:

• Mob212: Anticuerpo concentrado para su uso con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de Detección de dos pasos
• PDM321: Anticuerpo listo para usar con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Más – Sistema de Detección de dos pasos
• PDM321-10MM: Anticuerpo en código de barras listo para usar con Diagnostic BioSystems Montage PolyVue Plus™ Sistema de Auto Detección & Montage™ Sistema 360 / HighLighter

Uso Previsto:

Este producto está destinado para inmunohistoquímica cualitativa en secciones de tejidos fijados con formalina, embebidos en parafina, normal y neoplásico para ser visto por microscopía de luz. La interpretación clínica de los resultados de la tinción debe ir acompañada de los estudios histológicos con los controles adecuados. Las historias clínicas de los pacientes y otras pruebas diagnósticas pertinentes deben ser utilizadas por una persona calificada para evaluar e interpretar los resultados.

Resumen y Explicación:

Reconoce una proteína de alrededor de 50kDa, que se identifica como gamma-enolasa. Se identifican tres isoenzimas de enolasas, alfa, beta y gamma. La isoforma alfa se expresa en la mayoría de los tejidos, mientras que beta se expresa predominantemente en el tejido muscular, mientras que gamma-enolasa se encuentra sólo en el tejido nervioso. Estas isoformas existen como homodímeros y heterodímeros, y desempeñan una función en la conversión del ácido fosfoglicérico en ácido fosfoenolpirúvico en la glicolisis. El NSE gamma se usa como un marcador útil para identificar los nervios periféricos y los tumores de origen neuro-endocrino, como los feocromocitomas. Se suele emplear en combinación con otros marcadores como la sinaptofisina, la cromogranina A y el neurofilamento.

Formato:

Este producto se suministra como una inmunoglobulina purificada y contiene azida sódica como conservante.

Principios de los Procedimientos:

La detección de antígeno por inmunohistoquímica (IHQ) es un proceso de dos etapas que implica en primer lugar, la unión de un anticuerpo primario contra el antígeno de interés, y segundo, la detección del anticuerpo unido por un cromógeno. El anticuerpo primario puede ser usado en IHQ, usando técnicas manuales o mediante el Sistema de tinción de Diagnostic BioSystems Automated Montage 360™.

Dilución del Anticuerpo Primario:

Los anticuerpos listos para usar de Diagnostic BioSystems, han sido optimizados para utilizarlos con el Sistema de Detección de Diagnostic BioSystems recomendado y no requieren dilución adicional. La dilución adicional puede resultar en la pérdida de sensibilidad. El usuario debe validar cualquier cambio.

Almacenamiento y Manipulación:

Almacenar a 2-8 °C. Este anticuerpo es adecuado para su uso hasta la fecha de caducidad cuando se almacena a 2-8 °C. No utilice el producto después de la fecha de caducidad impresa en el vial. Si los reactivos se almacenan en condiciones distintas de las especificadas aquí, deben ser verificados por el usuario. Los reactivos diluidos deben utilizarse con prontitud. Las porciones no utilizadas de preparación de anticuerpos deben desecharse después de un día.

Procedimiento de Tinción:

Colocar los portaobjetos en la solución de recuperación de antígeno recomendado usando el Sistema de recuperación de antígeno de Diagnostic BioSystems, Montage Opus™. Permitir enfriar las laminillas durante 20 minutos antes de la tinción.

Control de Calidad:

Consulte las Normas de Calidad del CLSI para el Diseño e Implementación de ensayos de inmunohistoquímica; Pauta aprobada Segunda edición (E / LA28-A2) CLSI Wayne, PA EE.UU. (www.clsi.org). 2011.

Localización Celular:

Citoplasma

Limitaciones del Procedimiento:

La inmunohistoquímica es una técnica compleja que implica ambos métodos de detección histológicos e inmunológicos. El procesamiento de tejidos y la manipulación antes de la inmuno-tinción también puede causar resultados inconsistentes. Las variaciones en la fijación y la incrustación o de la naturaleza inherente del tejido pueden causar variaciones en los resultados (Nadji y Morales, 1983). La actividad de la peroxidasa endógena o actividad pseudoperoxidasa en los eritrocitos y la biotina endógena pueden causar tinción no específica en función del sistema de detección utilizado. Los tejidos que contienen superficie de la hepatitis B antígeno (HBsAg) pueden dar un falso positivo con los sistemas de peroxidasa de rábano (Omata et al, 1980). Una contra tinción y preparaciones inadecuadas pueden comprometer la interpretación de los resultados.

Características de Presentación:

La dilución optima del anticuerpo y los protocolos para una aplicación específica pueden variar. Estos incluyen, pero no se limitan a: la fijación, el método de recuperación de calor, los tiempos de incubación, y el espesor de sección de tejido y el kit de detección utilizado. Debido a la sensibilidad superior de estos reactivos únicos, los tiempos y los títulos de listados de incubación recomendados no son aplicables a otros sistemas de detección, ya que los resultados pueden variar. Las recomendaciones y los protocolos de hoja de datos se basan en el uso exclusivo de los productos Diagnostic BioSystems. En última instancia, es responsabilidad del investigador el determinar las condiciones óptimas. Estos productos son herramientas que pueden utilizarse para la interpretación de los resultados morfológicos en conjunción con otras pruebas de diagnóstico y los datos clínicos pertinentes por un patólogo cualificado.

Referencias:

1. Verma, M., et al. 1994. DNA sequences encoding enolase are remarkably conserved from yeast to mammals. Life Sci. 55: 893-899.

Este anticuerpo monoclonal de ratón para Neurona Específica Enolasa (NSE) es una herramienta esencial para la investigación y diagnóstico en el campo de la inmunohistoquímica, proporcionando resultados precisos y fiables para el análisis de tejidos y tumores neuroendocrinos. Disponible en diversos formatos para su adaptación a diferentes necesidades de laboratorio, garantiza un rendimiento óptimo en el diagnóstico histopatológico.