Caspase 8 / FLICE – Anticuerpo monoclonal de Conejo

Anticuerpo monoclonal de conejo contra la caspasa 8 humana, utilizado para inmunohistoquímica cualitativa en secciones de tejidos fijados con formalina y embebidos en parafina. Disponible en formatos RP064 y RP064-05 para su uso con el sistema de detección de dos pasos PolyVue™ Plus de Diagnostic BioSystems.

Categoría:
  • Formatos Disponibles: RP064 y RP064-05
  • Documento: DS-0045-A
  • Fecha Efectiva: 12/01/2014
  • Clon: RP064
  • Especie: Conejo
  • Isotipo: IgG2a
  • Diluente Primario de Anticuerpos: K004

Descripción del Producto:

  • RP064: 1 ml de anticuerpo concentrado para su uso con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de Detección de Dos Pasos.
  • RP064-05: 0,5 ml de anticuerpo concentrado para su uso con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de Detección de Dos Pasos.

Uso Previsto: Para uso diagnóstico in vitro. Este producto está destinado para inmunohistoquímica cualitativa con secciones de tejidos, fijado con formalina, embebidos en parafina, normal y neoplásico para ser visto por microscopía de luz. La interpretación clínica de los resultados de la tinción debe ir acompañada de los estudios histológicos con los controles adecuados. Las historias clínicas de los pacientes y otras pruebas diagnósticas pertinentes deben ser utilizados por una persona(s) calificada al evaluar e interpretar los resultados.

Resumen y Explicación: Este anticuerpo reacciona con una proteína de 45 kDa, la caspasa 1, y se expresa como una proenzima en muchos tejidos. La caspasa activa 1 es un tetrámero de dos subunidades p10 y p20 en una proporción de 2:2. La sobreexpresión de Caspasa 1 puede inducir apoptosis en células diana, posiblemente porque inhibida por la sobreexpresión del Crm A, una proteína viral de la viruela.

Formato: Fracción inmunoglobulina purificada del antisuero de conejo contra la Caspasa 1 humana que contiene azida sódica como conservante.

Principios de los Procedimientos: La detección de antígeno por inmunohistoquímica (IHQ) es un proceso de dos etapas que implica en primer lugar, la unión de un anticuerpo primario contra el antígeno de interés, y segundo, la detección del anticuerpo unido por un cromógeno. El anticuerpo primario puede ser usado en IHQ, usando técnicas manuales o mediante el Sistema de tinción de Diagnostic BioSystems Automated Montage 360™.

Dilución del Anticuerpo Primario: Los anticuerpos listos para usar de Diagnostic BioSystems, han sido optimizados para utilizarlos con el Sistema de Detección de Diagnostic BioSystems recomendado y no requieren dilución adicional. La dilución adicional puede resultar en la pérdida de sensibilidad. El usuario debe validar cualquier cambio.

Materiales Necesarios, Pero no Suministrados: Algunos de los reactivos y materiales necesarios para IHQ, no se proporcionan. Reactivos de pretratamiento, sistemas de detección, reactivos de control y otros reactivos auxiliares, están disponibles con Diagnostic BioSystems.

Almacenamiento y Manipulación: Almacenar a 2-8°C. Este anticuerpo es adecuado para su uso hasta la fecha de caducidad cuando se almacena a 2-8°C. No utilice el producto después de la fecha de caducidad impresa en el vial. Si los reactivos se almacenan en condiciones distintas de las especificadas aquí, deben ser verificados por el usuario. Los reactivos diluidos deben utilizarse con prontitud. Las porciones no utilizadas de preparación de anticuerpos deben desecharse después de un día.

Recogida y Preparación de Muestras: Los tejidos fijados en formalina al 10% son adecuados para uso antes de la inclusión en parafina. Consultar las referencias para más detalles sobre la preparación de muestras.

Precauciones: Este anticuerpo contiene menos del 0,1% de azida sódica. Las concentraciones de menos de 0,1% no son materiales peligrosos notificables según US 29 CFR 1910.1200, OSHA de Comunicación de Riesgos y la Directiva 91/155 / CE.

Características de Presentación: La dilución óptima del anticuerpo y los protocolos para una aplicación específica pueden variar. Estos incluyen, pero no se limitan a: la fijación, el método de recuperación de calor, los tiempos de incubación, y el espesor de sección de tejido y el kit de detección utilizado. Debido a la sensibilidad superior de estos reactivos únicos, los tiempos y los títulos de listados de incubación recomendados no son aplicables a otros sistemas de detección, ya que los resultados pueden variar. Las recomendaciones y los protocolos de hoja de datos se basan en el uso exclusivo de los productos Diagnostic BioSystems.

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