CD10 (CALLA) – Anticuerpo monoclonal de Ratón

Formato: Mob240, PDM107, PDM107-10MM

Catálogo y descripción:

• Mob240: Anticuerpo concentrado para su uso con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de Detección de dos pasos.
• PDM107: Anticuerpo listo para usar, para su uso con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de Detección de dos pasos.
• PDM107-10MM: Anticuerpo con código de barras listo para usar con Diagnostic BioSystems Montage PolyVue Plus™ Sistema de Auto Detección & Montage™ Sistema 360.

Imnunógeno:

• Clon: 56C6
• Especie: Ratón
• Isotipo: IgG1
• Diluente Primario de Anticuerpos: K004

Uso previsto: Para uso diagnóstico in vitro. Este producto está destinado para inmunohistoquímica cualitativa con secciones de tejidos, fijado con formalina, embebidos en parafina, normal y neoplásico para ser visto por microscopía de luz. La interpretación clínica de los resultados de la tinción debe ir acompañada de los estudios histológicos con los controles adecuados. Las historias clínicas de los pacientes y otras pruebas diagnósticas pertinentes deben ser utilizados por una persona (s) calificada al evaluar e interpretar los resultados.

Resumen y explicación: El antígeno CD10 es una glicoproteína de 100 kDa, identificada como CD10, también conocido como Antígeno de Leucemia Linfocítica Aguda Común (CALLA). Es una endopeptidasa de zinc que cataliza una variedad de factores de crecimiento peptídico importantes para la transducción de señales, incluidas las encefalinas, la bombesina y la sustancia P. CD10 se expresa en una variedad de células hematopoyéticas, incluyendo las células B e T inmaduras, células B de los centros germinales de los folículos linfoides y los linfocitos. También reconoce una variedad de células no hematopoyéticas, incluidas las células epiteliales del tracto gastrointestinal y el epitelio tubular. En el hígado, el canalículo biliar muestra una coloración intensa hacia afuera. El CD10 se ha utilizado para la identificación y clasificación de ciertos tipos de linfoma maligno y leucemia. CD10 se expresa en un alto porcentaje de casos de leucemia linfoblástica aguda, linfoma folicular, linfoma de células B grandes, algunos tumores hematopoyéticos y leucemias mieloides agudas en crisis de diferenciación. También se ha usado en marcadores de células estromales del endometrio. Es útil para diferenciar el carcinoma estromal endometrial (SEE) del leiomioma celular (LUC) y del leiomiosarcoma uterino (LIU).

Formato: Este producto se suministra como un sobrenadante de cultivo de tejidos y contiene azida de sodio como conservante.

Principios de los procedimientos: La detección de antígeno por inmunohistoquímica (IHQ) es un proceso de dos etapas que implica en primer lugar, la unión de un anticuerpo primario contra el antígeno de interés, y segundo, la detección del anticuerpo unido por un cromógeno. El anticuerpo primario puede ser usado en IHQ, usando técnicas manuales o mediante el Sistema de tinción de Diagnostic BioSystems Automated Montage 360™.

Dilución del anticuerpo primario: Los anticuerpos listos para usar de Diagnostic BioSystems, han sido optimizados para utilizarlos con el Sistema de Detección de Diagnostic BioSystems recomendado y no requieren dilución adicional. La dilución adicional puede resultar en la pérdida de sensibilidad. El usuario debe validar cualquier cambio.

Materiales necesarios, pero no suministrados: Algunos de los reactivos y materiales necesarios para IHQ, no se proporcionan. Reactivos de pretratamiento, sistemas de detección, reactivos de control y otros reactivos auxiliares, están disponibles con Diagnostic BioSystems. Por favor diríjase a la página web de Diagnostic BioSystems, www.dbiosys.com.

Almacenamiento y manipulación: Almacenar a 2-8°C. Este anticuerpo es adecuado para su uso hasta la fecha de caducidad cuando se almacena a 2-8°C. No utilice el producto después de la fecha de caducidad impresa en el vial. Si los reactivos se almacenan en condiciones distintas de las especificadas aquí, deben ser verificados por el usuario. Los reactivos diluidos deben utilizarse con prontitud. Las porciones no utilizadas de preparación de anticuerpos deben desecharse después de un día.

La presencia de precipitado o un olor inusual indica que el anticuerpo se deteriora y no se debe utilizar.

Control de calidad: Consulte las Normas de Calidad del CLSI para el Diseño e Implementación de ensayos de inmunohistoquímica; Pauta aprobada Segunda edición (E / LA28-A2) CLSI Wayne, PA EE.UU. (www.clsi.org). 2011.

Localización celular: Membrana celular

Limitaciones del procedimiento: La inmunohistoquímica es una técnica compleja que implica ambos métodos de detección histológicos e inmunológicos. El procesamiento de tejidos y la manipulación antes de la inmuno-tinción también puede causar resultados inconsistentes. Las variaciones en la fijación y la incrustación o de la naturaleza inherente del tejido pueden causar variaciones en los resultados (Nadji y Morales, 1983). La actividad de la peroxidasa endógena o actividad pseudoperoxidasa en los eritrocitos y la biotina endógena pueden causar tinción no específica en función del sistema de detección utilizado. Los tejidos que contienen superficie de la hepatitis B antígeno (HBsAg) pueden dar un falso positivo con los sistemas de peroxidasa de rábano (Omata et al, 1980). Una contra tinción y preparaciones inadecuadas pueden comprometer la interpretación de los resultados.

Características de presentación: La dilución optima del anticuerpo y los protocolos para una aplicación específica pueden variar. Estos incluyen, pero no se limitan a: la fijación, el método de recuperación de calor, los tiempos de incubación, y el espesor de sección de tejido y el kit de detección utilizado. Debido a la sensibilidad superior de estos reactivos únicos, los tiempos y los títulos de listados de incubación recomendados no son aplicables a otros sistemas de detección, ya que los resultados pueden variar. Las recomendaciones y los protocolos de hoja de datos se basan en el uso exclusivo de los productos Diagnostic BioSystems. En última instancia, es responsabilidad del investigador el determinar las condiciones óptimas. Estos productos son herramientas que pueden utilizarse para la interpretación de los resultados morfológicos en conjunción con otras pruebas de diagnóstico y los datos clínicos pertinentes por un patólogo cualificado.

Referencias:

1. Moritani S., Kushima R., Sugihara H., et al. “Available activity of CD10 Immuno-histochemistry as a Marker of Breast Myoepithelial Cells on Paraffin Sections.” Mod Pathol. 2002; 15(4):397-405.

El anticuerpo monoclonal de ratón CD10 (CALLA) es una herramienta confiable y efectiva para la identificación de diversas células hematopoyéticas y no hematopoyéticas, incluyendo células epiteliales y de tejidos específicos como el hígado y los riñones. Su uso en diagnóstico diferencial es crucial para determinar la presencia de ciertos tipos de linfomas y leucemias, proporcionando resultados precisos y consistentes. Disponible en formatos Mob240, PDM107 y PDM107-10MM, garantiza una aplicación versátil y optimizada para diferentes necesidades de diagnóstico.