Cytokeratin 7 (LP1K) Anticuerpo monoclonal de ratón

El anticuerpo monoclonal Cytokeratin 7 (LP1K) es una herramienta esencial para el diagnóstico en inmunohistoquímica. Diseñado específicamente para la detección de las citoqueratinas, este producto permite la identificación precisa de proteínas de filamentos intermedios (PIF) en tejidos epiteliales. Las citoqueratinas son fundamentales en el diagnóstico de una variedad de carcinomas, incluyendo los de ovario, pulmón y mama.

Especificaciones del producto:

• Inmunógeno: Las fracciones citoesqueleto sonicasadas de queratinocitos neonatales transformados SV40.
• Clon: LP1K.
• Especie: Ratón.
• Isotipo: IgG1.
• Diluyente Primario de Anticuerpos: K004.

Formatos disponibles:

• Mob563: Anticuerpo concentrado para su uso con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de Detección de dos pasos.
• PDM563: Anticuerpo listo para usar con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Más – Sistema de detección de dos pasos.

Uso previsto: Este producto está destinado para inmunohistoquímica cualitativa con secciones de tejidos fijados con formalina, embebidos en parafina, y teñidos para su visualización mediante microscopía de luz. La citoqueratina 7 es crucial para diferenciar entre varios tipos de carcinomas y es útil en el diagnóstico de cánceres de pulmón, ovario y mama, así como en otros carcinomas de origen epitelial.

Resumen y explicación: Las citoqueratinas representan un grupo diverso de proteínas de filamentos intermedios (PIF) que se expresan como parte del tejido epitelial queratinizado y no queratinizado. Constituyen hasta el 85% de los queratinocitos maduros en la epidermis de los vertebrados. La citoqueratina 7 se expresa en las células epiteliales del ovario, el pulmón y el seno. A menudo se utiliza junto con la citoqueratina 20 y CDX-2 para distinguir los carcinomas de pulmón, ovario y mama (CK7+) de la mayoría de los carcinomas de colon (CK7-).

Formato: Este producto se suministra como un sobrenadante de cultivo de tejidos y contiene azida sódica como conservante.

Principios de los procedimientos: La detección de antígeno por inmunohistoquímica (IHQ) es un proceso de dos etapas que implica, en primer lugar, la unión de un anticuerpo primario contra el antígeno de interés, y segundo, la detección del anticuerpo unido por un cromógeno. El anticuerpo primario debe ser usado en IHQ, usando técnicas manuales o mediante el Sistema de tinción de Diagnostic BioSystems Automated Montage 360™.

Dilución del anticuerpo primario: Los anticuerpos listos para usar de Diagnostic BioSystems han sido optimizados para utilizarlos con el Sistema de Detección de Diagnostic BioSystems y no requieren dilución adicional. La dilución adicional puede resultar en la pérdida de sensibilidad. El usuario debe validar cualquier cambio.

Materiales necesarios, pero no suministrados: Algunos de los reactivos y materiales necesarios para IHQ no se proporcionan. Reactivos de pretratamiento, sistemas de detección, reactivos de control y otros reactivos auxiliares están disponibles con Diagnostic BioSystems. Para más detalles, visite Diagnostic BioSystems.

Almacenamiento y manipulación: Almacenar a 2-8°C. Este anticuerpo es adecuado para su uso hasta la fecha de caducidad cuando se almacena a 2-8°C. No utilice el producto después de la fecha de caducidad impresa en el vial. Si los reactivos se almacenan en condiciones distintas a las especificadas aquí, deben ser verificados por el usuario. Los reactivos diluidos deben utilizarse con prontitud. Las porciones no utilizadas de preparación de anticuerpos deben desecharse después de un día.

Recogida y preparación de muestras: Los tejidos fijados en formalina al 10% son adecuados para uso antes de la inclusión en parafina. Consulte las referencias para más detalles sobre la preparación de muestras. Se recomienda al usuario validar el uso de los productos con sus muestras de tejido preparadas y manipularlas de acuerdo con sus prácticas de laboratorio.

Precauciones: Este anticuerpo contiene menos del 0,1% de azida sódica. Las concentraciones de menos de 0,1% no son materiales peligrosos notificables según US 29 CFR 1910.1200, OSHA de Comunicación de Riesgos y la Directiva 91/155 / CE. La azida de sodio (NaN3) usada como un conservante es tóxica si se ingiere. La eliminación, lavado con grandes cantidades de agua para evitar la acumulación de azida en las cañerías. (Centro para el Control de Enfermedades, 1976, Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional, 1976). Las muestras deben ser manejadas con los cuidados necesarios para prevenir infecciones y desecharse con las precauciones adecuadas.

Control de calidad: Consulte las Normas de Calidad del CLSI para el Diseño e Implementación de ensayos de inmunohistoquímica; Pauta aprobada Segunda edición (E / LA28-A2) CLSI Wayne, PA EE.UU. 2011.

Limitaciones del procedimiento: La inmunohistoquímica es una técnica compleja que implica ambos métodos de detección histológicos e inmunológicos. El procesamiento de tejidos y la manipulación antes de la inmuno-tinción también puede causar resultados inconsistentes. Las variaciones en la fijación y la incrustación de la naturaleza inherente del tejido pueden causar variaciones en los resultados (Nadji y Morales, 1983). La actividad de la peroxidasa endógena o actividad pseudoperoxidasa en los eritrocitos y la biotina endógena pueden causar tinción no específica en función del sistema de detección utilizado. Los tejidos que contienen superficie de la hepatitis B antígeno (HBsAg) pueden dar un falso positivo con los sistemas de peroxidasa de rábano (Omata et al, 1980). Una contra tinción y preparaciones inadecuadas pueden comprometer la interpretación de los resultados.

Características de presentación: La dilución óptima del anticuerpo y los protocolos para una aplicación específica pueden variar. Estos incluyen, pero no se limitan a: la fijación, el método de recuperación de calor, los tiempos de incubación, y el espesor de sección de tejido y el kit de detección utilizado. Debido a la sensibilidad superior de estos reactivos únicos, los tiempos y los títulos de listados de incubación recomendados no son aplicables a otros sistemas de detección, ya que los resultados pueden variar. Las recomendaciones y los protocolos de hoja de datos se basan en el uso exclusivo de los productos Diagnostic BioSystems. En última instancia, es responsabilidad del investigador el determinar las condiciones óptimas. Estos productos son herramientas que pueden utilizarse para la interpretación de los resultados morfológicos en conjunción con otras pruebas de diagnóstico y los datos clínicos pertinentes por un patólogo cualificado.

Referencias:

1. Moll, R., et al. 1982. The catalog of human cytokeratins: patterns of expression in normal epithelia, tumors and cultured cells. Cell 31: 11-24.
2. Lane, E.B., et al. 1985. Keratin antigens in differentiating skin. Ann. N.Y.Acad. Sci. 455: 241-258.

El anticuerpo monoclonal Cytokeratin 7 (LP1K) es una herramienta valiosa en el diagnóstico de diversos tipos de cáncer. Su capacidad para detectar citoqueratinas en tejidos epiteliales lo hace indispensable para los laboratorios clínicos y de investigación. La disponibilidad en diferentes formatos, Mob563 y PDM563, asegura que los usuarios puedan elegir la presentación que mejor se adapte a sus necesidades específicas. Este producto se destaca por su precisión y confiabilidad, contribuyendo significativamente a la evaluación y diagnóstico de patologías epiteliales.